3. Утомление. Утомление изолированной мышцы, нервно-мышечного препарата и нейро-моторной единицы в условиях целостного организма. Теории утомления.

. Эндокринная роль щитовидной железы и ее роль в обмене веществ.

Щитовидная
железа—орган эпителиального происхождения,
который закладывается в эмбриогенезе
вначале как типичная экзокринная железа,
и лишь в процессе дальнейшего эмбрионального
развития становится эндокринной.
•состоит из двух долей, соединенных
перешейком и расположенных на шее по
обеим сторонам трахеи ниже щитовидного
хряща. •имеет дольчатое строение. •ткань
железы состоит из фолликулов, заполненных
коллоидом, вкотором имеются йодсодержащие
гормоны тироксин и трийодтиронин в
связанном состоянии с белком
тиреоглобулином. •в межфолликулярном
пространстве расположены парафолликулярные
клетки, которые вырабатывают гормон
тиреокальцитонин.

Эндокринные
функции присущи двум типам клеток
щитовидной железы: •А-клеткам или
тироцитам, образующим фолликулы и
способным захватывать иод и синтезировать
иод-содержащие тиреоидные гормоны, а
также •парафолликулярным К-клеткам,
образующим кальций-регулирующий гормон
кальцитонин. Характерное действие гормонов
щитовидной железы-
усиление энергетического обмена. Они
ускоряют развитие организма. Йодсодержащие
гормоны щитовидной железы оказывают
стимулирующее влияние на ЦНС.

. Эндокринная функция надпочечников.

Надпочечники:•являются
парными железами; •выделяют два слоя
-корковый и мозговой.

•корковый
слой имеет мезодермальное
происхождение,мозговой слой развивается
из зачатка симпатического ганглия.

Гормон
мозгового слоя надпочечников – адреналин —
представляет собой производное
аминокислоты тирозина. Мозговой слой
надпочечников секретирует также норадреналин,
являющийся непосредственным
предшественником адреналина при синтезе
его в клетках хромаффинной ткани. В коре
надпочечников различают три зоны:
наружную — клубочковую, среднюю
— пучковую и внутреннюю — сетчатую.

1)
минералокортикоиды
— альдостерон и дезоксикортикостерон, выделяемые
клубочковой зоной и регулирующие
минеральный обмен;

2)
глюкокортикоиды –гидрокортизон,
кортизон и кортикостерон, выделяемые
пучковой зоной и влияющие на углеводный,
белковый и жировой обмен;

3)
половые гормоны –андрогены, эстрогены,
прогестерон, выделяемые сетчатой
зоной.

Половые
гормоны коры надпочечников — андрогены
и эстрогены — играют важную роль в
развитии половых органов в детском
возрасте, т.е. на том этапе онтогенеза,
когда внутрисекреторная функция половых
желез еще слабо выражена.

.Минутный объем дыхания, его определение. «Мертвое пространство» и вентиляция альвеол, эффективность ее в зависимости от частоты и глубины дыхания.

Общее
количество нового воздуха, входящего
в дыхательные пути за каждую минуту,
называют минутным объемом дыхания. Он
равняется произведению дыхательного
объема на частоту дыхания в минуту. В
покое дыхательный объем составляет
около 500 мл и частота дыхания — около
12 раз в минуту, следовательно, минутный
объем дыхания составляет в среднем
около 6 л/мин.

Главной задачей легочной
вентиляции является постоянное обновление
воздуха в газообменных зонах легких,
где воздух находится недалеко от легочных
капилляров, наполненных кровью. К таким
зонам относятся альвеолы, альвеолярные
мешочки, альвеолярные протоки и бронхиолы.
Количество нового воздуха, достигающего
этих зон за минуту, называют альвеолярной
вентиляцией.

Некоторое количество
вдыхаемого человеком воздуха не доходит
до газообменных зон, а просто наполняет
дыхательные пути — нос, носоглотку и
трахею, где газообмена нет. Этот объем
воздуха называют воздухом мертвого
пространства, т.к. он не участвует в
газообмене. При выдохе воздух, наполняющий
мертвое пространство, выдыхается первым
— до того, как в атмосферу возвращается
воздух из альвеол, поэтому мертвое
пространство является дополнительным
элементом при удалении выдыхаемого
воздуха из легких.

2.» Локализация утомления в нервно-мышечном препарате»

Утомление характеризуется снижением или полной утратой способности тканей или целого организма адекватно реагировать на раздражение. В системе: нерв — синапс — мышца утомление развивается раньше всего в синапсе.

Готовят нервно-мышечный препарат, мышцу его укрепляют в вертикальном миографе, а нерв укладывают на электроды. Писчик миографа подводят к кимографу. Переводят переключатель в положение для непрямого раздражения мышцы, находят пороговую силу раздражения, ручку регулировки частоты стимулятора ставят на 1 Гц, пускают кимограф и записывают кривую утомления мышцы при непрямом ее раздражении.

Предлагаем ознакомиться  Чувство беспокойства, тревожное состояние -

Рекомендации к оформлению работы. Вклейте кривую утомления в тетрадь протоколов опытов, в выводе объясните, почему амплитуда сокращения мышцы изменяется при переходе к прямому раздражению, и сделайте вывод о локализации утомления в нервно-мышечном препарате.

3.»Нарушение передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе»

Нервно-мышечный синапс обладает высокой чувствительностью к химическим веществам, в частности к миорелаксантам (кураре, листенон и др.). При действии этих веществ передача возбуждения с нерва на мышцу прекращается, но она отвечает на прямое раздражение.

Обездвиживают лягушку путем разрушения ЦНС. Прикладывают ее к резиновой пластинке спинкой вверх. На обеих задних лапках делают продольный разрез кожи на бедре; раздвинув бедренные мышцы, находят седалищный нерв (не повредить сосуды). Подводят лигатуры под оба седалищных нерва (не перевязывать). Обнажают «окно» икроножной мышцы.

Туго перевязывают бедренные мышцы одной из конечностей для того, чтобы полностью нарушить кровообращение в них (седалищный нерв остается над лигатурой). В спинной лимфатический мешок вводят 1.5 мл листенона. Через 10 — 20 мин раздражают поочередно ритмическим током седалищные нервы и наблюдают за сокращением мышц бедра и голени.

Наносят поочередно прямое раздражение на икроножные мышцы обеих лапок и также наблюдают за сокращением мышц.

Рекомендации к оформлению работы.Зарисуйте схему опыта, в выводе объясните реакцию обеих конечностей на раздражение седалищного нерва, а также результаты опыта с прямым раздражением икроножной мышцы и сделайте вывод о месте воздействия листенона.

.Нервная и гуморальная регуляция гемопоэза. Понятие о гемопоэтинах.

Регуляция
гемопоэза — гемопоэз или кроветворение
происходит под влиянием различных
факторов роста, которые обеспечивают
деление и дифференцировку клеток крови
в красном костном мозге. Выделяют две
формы регуляции: гуморальную и нервную.
Нервная регуляция осуществляется при
возбуждении адренэргических нейронов,
при этом происходит активация гемопоэза,
а при возбуждении холинэргических
нейронов — торможение гемопоэза.

Гуморальная
регуляция происходит под действием
факторов экзо- и эндогенного происхождения.
К эндогенным факторам относятся:
гемопоэтины, эритропоэтины, ,
тромбоцитопоэтины. К экзогенным
витаминам: В3, В12 — образование глобина;
микроэлементы (Fe, Cu…), А также такие
факторы роста как: интерлейкины,
колониестимулирующие факторы.

Таким
образом регуляция гемопоэза представляет
собой единую систему, состоящую из
нескольких взаимосвязанных звеньев
каскадного механизма, которая реагирует
на изменяющиеся условия внешней и
внутренней среды и различные патологические
состояния. Угнетение гемопоэза происходит
под действием ингибирующих факторов.

.Изменение возбудимости сердечной мышцы в различные фазы сердечного цикла. Экстрасистолия.

В
связи с тем, что сердечная мышца является
функциональным синцитием, сердце
отвечает на раздражение по закону «все
или ничего». При исследовании возбудимости
сердца в различные фазы сердечного
цикла было установлено, что если нанести
раздражение любой силы в период систолы,
то его сокращения не возникает.

Следовательно, во время систолы сердце
находится в фазе абсолютной рефрактерности.
В период диастолы на пороговые раздражения
сердце не реагирует. При нанесении
сверхпорогового раздражения возникает
его сокращение, т.е. во время диастолы
оно находится в фазе относительной
рефрактерности. В начале общей паузы
сердце находится в фазе экзальтации.

При сопоставлении фаз потенциала
действия и возбудимости установлено,
что фаза абсолютной рефрактерности
совпадает с фазами деполяризации,
быстрой начальной и замедленной
реполяризации. Фазе относительной
рефрактерности соответствует фаза
быстрой конечной реполяризацииЕсли на
сердце, находящееся в фазе относительной
рефрактерности, нанести сверхпороговое
раздражение, то возникает внеочередное
сокращение – экстрасистола.

Изотоническое и изометрическое сокращения

При поступлении в мышцу нервных импульсов по двигательному нерву (непрямое раздражение) или при непосредственном действии на мышцу раздражающего агента (прямое раздражение) в мышце развивается напряжение и она становится короче и толще, объем ее почти не меняется. Это изменение напряжения или формы мышцы называется мышечным сокращением.

Предлагаем ознакомиться  Как найти новый смысл жизни

Следует учесть, что и при отсутствии груза естественные сокращения мышц не являются изотоническими, так как при сокращении мышцы поднимают кости и свой собственный вес и, кроме того, преодолевают сопротивление противоположных мышц. К изотоническому приближается сокращение мышц языка, поднимающего только свой вес.

Если мышца не может сократиться при непрямом и прямом раздражении вследствие того, что к ней прикреплен чрезмерно большой груз или ее сухожилия прочно закреплены в обоих концах, то в ней развивается максимальное напряжение, а длина ее остается неизменной. Такое сокращение называется изометрическим.

Полностью изометрических естественных сокращений также не бывает, так как для измерения напряжения необходимо установить величину максимального груза, сдвигаемого мышцей. Следовательно, мышца при этом сокращается, и ее длина весьма незначительно изменяется. В организме мышцы сокращаются с изменением длины и с напряжением. Такие сокращения называются ауксотоническими (смешанными).

Одиночное сокращение и тетанус

В естественных условиях сокращения скелетных мышц вызываются нервными импульсами или волнами возбуждения из центральной нервной системы, поступающими к ним по двигательным нервам. Через мионевральные аппараты волны возбуждения переходят на все мышечные волокна, по которым они распространяются с меньшей скоростью, чем по нервам. В мышечном волокне возбуждение распространяется по особой проводящей системе при участии ионов Са.

При непосредственном приложении раздражителя к мышце, или прямом раздражении, можно вызвать ее сокращение и после перерождения двигательного нерва, после отравления мионевральных аппаратов ядами, прекращающими передачу возбуждения с нервных волокон на мышечные. При непрямом раздражении, когда раздражитель действует на двигательный нерв, достаточен более слабый раздражитель, так как возбудимость нерва больше, чем мышцы.

Если мышца подвергается в лабораторных условиях кратковременному одиночному раздражению достаточной интенсивности, то через некоторый промежуток времени после волны возбуждения, называемый скрытым, или латентным, периодом, возникает волна сокращения мышцы. Продолжительность латентного периода больше при непрямом раздражении, чем при прямом, так как затрачивается время, необходимое для проведения возбуждения по нервным волокнам и для прохождения возбуждения через мионевральные аппараты, Имеет значение и способ регистрации этого периода, например, при фотографической регистрации у лягушки он равен 0,0025 с, а при записи миографом — 0,01 с.

Чем сильнее раздражитель, тем при равных условиях короче латентный период.

При одиночном сокращении вслед за чрезвычайно коротким латентным периодом наступает короткий период — сокращения. У человека максимум одиночного сокращения мышцы, отводящей большой палец, достигается через 0,05 с.

Скорость распространения волны сокращения у разных животных и у человека неодинакова: у лягушки — около 1м/с, у кролика — 5-10 м/с, у человека — 4-5 м/с. Длительность периода сокращения различна у разных животных и в разных мышцах одного и того же животного. Например, длительность сокращения поперечнополосатой мышцы крыла насекомых — 0,003-0,004 с, мышцы кролика — 0,07 с, лягушки — 0,1 с, черепахи — 4 с.

Период сокращения красных мышц кролика больше, чем белых. У лягушки сгибатели сокращаются быстрее разгибателей. Медленно сокращающиеся мышцы способны длительно поддерживать сокращение. У большинства животных с постоянной температурой тела этот период короче (меньше 0,1 с), чем у большинства животных с переменной температурой тела, у которых он может достигать 1 с.

Его продолжительность различна у разных видов беспозвоночных. У некоторых насекомых мышцы сокращаются очень часто: у мухи 350 раз в 1 с, у пчелы — 400 раз в 1 с. Длительность сокращения одной и той же мышцы больше в зародышевом периоде и после рождения. С возрастом период одиночного сокращения мышцы постепенно уменьшается. Более быстрые движения свойственны взрослым. Следовательно, продолжительность сокращения скелетных мышц изменяется в фило- и онтогенезе.

Продолжительность сокращения одной и той же мышцы зависит также от ее функционального состояния, от температуры и других условий. При утомлении она увеличивается, а при повышении температуры уменьшается.

Существует зависимость между силой раздражения и величиной (высотой) сокращения скелетной мышцы. При непрямом раздражении нервно-мышечного препарата очень слабым электрическим током вначале мышца не сокращается. Эта сила тока называется подпороговой, или сублиминалъной. Затем по мере увеличения силы тока получается едва заметное сокращение мышцы при минимальной силе тока.

Предлагаем ознакомиться  Наивысшая степень проявления творческих способностей, 12 букв

Это пороговое, или лиминальное сокращение. При дальнейшем увеличении силы тока высота сокращения мышцы, или степень ее укорочения, все более увеличивается и, наконец, достигает наибольшей величины. Наибольшее сокращение называется максимальным. Все сокращения, лежащие между пороговым и максимальным сокращениями, называются надпороговыми, или субмаксимальными.

После латентного периода и сокращения наступает период расслабления мышцы. Продолжительность этого периода также отличается у разных видов животных, у разных мышц и зависит от функционального состояния мышцы и возраста.

В скелетных мышцах животных с постоянной температурой тела период расслабления продолжается тысячные доли секунды, у животных с переменной температурой тела — сотые и десятые доли секунды, а в гладких мышцах — десятки секунд или даже больше минуты. В естественных условиях одиночные сокращения мышц не происходят.

Установлено, что в естественных условиях длительные сокращения мышц образуются вследствие слияния многих одиночных сокращений в результате поступления по двигательному нерву из центральной нервной системы целого ряда или даже больше минуты. В естественных условиях одиночные сокращения мышц не происходит.

Установлено, что в естественных условиях длительное сокращение мышц образуются вследствие слияния многих одиночных сокращений в результате поступления по двигательному нерву из центральной нервной системы целого ряда или залпа нервных импульсов. У человека самое большое движение продолжается больше 0,1 с., а непрерывное сокращение мышц рук, ног и туловища может длиться в течении многих минут.

Такое сильное и длительное сокращение скелетной мышцы называется тетаническим сокращением, или тетанусом.

У человека тетаническое сокращение скелетных мышцы вызывается залпом нервных импульсов с частотой не меньше 30, а обычно 50-70 в секунду, при произвольном сокращении, а при напряжении — 5-25. Наиболее благоприятный ритм нервных импульсов, вызывающий у человека максимальное тетаническое сокращение скелетной мышцы, колеблется от 100 до 200 в секунду.

Механизм образования тетануса выяснен в эксперименте.

Когда промежутки времени между раздражениями двигательного нерва превышают длительность одиночного сокращения, скелетная мышца успевает сократиться и расслабиться. В этом случае в эксперименте наблюдаются одиночные мышечные сокращения. Когда же эти промежутки времени уменьшаются, то мышца не успевает расслабиться и новые нервные импульсы вызывают суммирование сокращений.

Сокращения в этом случае накладываются друг на друга таким образом, что еще различаются отдельные сокращения, вызванные каждым нервным импульсом. Такое накладывание сокращений друг на друга называется суперпозицией, а запись суммированных, но еще различимых сокращений называется неполным, или зубчатым, тетанусом. В этом случае мышца полностью не расслабляется между поступлениями отдельных нервных импульсов.

При дальнейшем учащении нервных импульсов мышца не успевает начать расслабление и происходит полное слияние вершин отдельных сокращений. В этом случае результатом суперпозиции является полный, или гладкий, тетанус — длительное суммированное сокращение. На записи гладкого тетануса невозможно различить отдельные сокращения.

Чем меньше длительность одиночного сокращения, тем больше частота импульсов при гладком тетанусе. У кошки длительность одиночного сокращения внутренней прямой мышцы глаза 7,5 мс и гладкий тетанус возникает при 350 импульсах в 1 с; в икроножной мышце — 20 мс и 100 ими/с; в камбаловидной — 100 мс и 30 имп/с.

Г. Гельмгольц считал, что одиночные сокращения при образовании тетануса не влияют друг на друга и последующие сокращения не зависят от предыдущих. Н. Е. Введенский экспериментально доказал, что при образовании тетануса происходит изменение сокращений, из которых он складывается. Каждое сокращение зависит от предыдущего и влияет на последующее.

Следовательно, Н. Е. Введенский установил, что тетанус не является простым результатом суперпозиции, как предполагал Г. Гельмгольц.

Оцените статью
Консультант
Adblock detector